Baada ya miaka miwili ya maandalizi, Beijing Lingze Medical imefanikiwa kupata Uidhinishaji wa Uuzaji wa Kifaa cha Matibabu (MDMA) kutoka Mamlaka ya Chakula na Dawa ya Saudi Arabia (SFDA) tarehe 25 Juni, 2025. Uidhinishaji huu unahusu laini yetu kamili ya bidhaa, ikiwa ni pamoja na katheta za PICC, pampu za kulisha, seti za malisho, mifuko ya TPN na upanuzi wa soko letu.
Mamlaka ya udhibiti wa vifaa vya matibabu nchini Saudi Arabia ni Mamlaka ya Chakula na Dawa ya Saudia (SFDA), ambayo ina jukumu la kudhibiti, kusimamia, na kufuatilia chakula, dawa na vifaa vya matibabu, pamoja na kuviwekea viwango vya lazima. Vifaa vya matibabu vinaweza tu kuuzwa au kutumika nchini Saudi Arabia baada ya kusajiliwa na SFDA na kupata Uidhinishaji wa Uuzaji wa Kifaa cha Matibabu (MDMA).
Mamlaka ya Chakula na Dawa ya Saudia (SFDA) inawahitaji watengenezaji wa vifaa vya matibabu kuteua Mwakilishi Aliyeidhinishwa (AR) kuchukua hatua kwa niaba yao sokoni. Uhalisia Ulioboreshwa hutumika kama kiunganishi kati ya watengenezaji wa kigeni na SFDA. Zaidi ya hayo, AR inawajibika kwa kufuata bidhaa, usalama, wajibu wa baada ya soko, na usasishaji wa usajili wa vifaa vya matibabu. Leseni halali ya Uhalisia Pepe ni lazima kwa kibali cha forodha wakati wa uingizaji wa bidhaa.
Kwa kuwa uidhinishaji wetu wa SFDA umewekwa sasa, L&Z Medical imejiandaa kikamilifu kuzipa taasisi za afya za Saudia laini yetu kamili ya bidhaa za matibabu. Endelea kufuatilia kwa sasisho zaidi tunapoendelea kupanua uwepo wetu katika soko la Mashariki ya Kati.
Muda wa kutuma: Juni-25-2025